Приведенный ниже текст получен путем автоматического извлечения из оригинального PDF-документа и предназначен для предварительного просмотра.
Изображения (картинки, формулы, графики) отсутствуют.
Определите генотипы исходных мух и гибридов F1. Какое расщепление вы
ожидаете получить в потомстве от скрещивания гибридов F1 между собой?
24. Скрещиваются две породы кроликов: у одной из них животные имеют
черную шерсть нормальной длины и белый жир, у другой - коричневую
короткую шерсть и желтый жир. У гибридов шерсть черная нормальной длины
и белый жир. В анализирующем скрещивании получилось следующее
расщепление:
Длина шерсти Окраска жира Окраска шерсти.
Нормальная белая черная 44
Короткая желтая черная 19
Нормальная желтая черная 20
Короткая белая черная 45
Нормальная желтая коричневая 43
Нормальная белая коричневая 18
Короткая желтая коричневая 44
Короткая белая коричневая 17
Определите, как наследуются признаки?
25. У дрозофилы рецессивный ген (b) обусловливает черное тело, а ген р —
пурпурный цвет глаз. Их доминантные аллели — ген серого тела (В) и ген
красного цвета глаз (Р). При скрещивании дигетерозитотной самки с таким же
по фенотипу гомозиготным самцом получено 43% потомков серого цвета с
пурпурными глазами, 43% — с черным телом и красными глазами и по 7%
потомков с проявлением доминантных и рецессивных признаков. Как
наследуются эти гены, и какой генотип потомков?
26. У дрозофил признаки окраски тела и длины крыльев сцеплены. Темная
окраска тела рецессивна по отношению к серой, короткие крылья к длинным. В
лаборатории скрещивались серые длиннокрылые самки, гетерозиготные по
обоим признакам, с самцами имеющими черное тело и короткие крылья. В
11
потомстве оказалось: серых длиннокрылых особей — 1387, черных
короткокрылых — 1402, черных длиннокрылых — 285, серых короткокрылых
— 286. Определите расстояние между генами окраски тела и длины крыльев.
27. У крыс темная окраска шерсти доминирует над светлой, розовый цвет
глаз над красным. Оба признака сцеплены. В лаборатории от скрещивания
розовоглазых темношерстных крыс с красноглазыми светлошерстными
получено потомство: светлых красноглазых — 27, темных розовоглазых 30,
светлых розовоглазых 27, темных красноглазых 29. Определите расстояние
между генами.
28. При спаривании дигибридного хряка (АаВb) с рецессивными
свиноматками получено следующее расщепление в F1, по фенотипу: поросят с
двумя доминантными признаками (А...В...) — 30, с двумя рецессивными
признаками (aabb) — 32, поросят фенотипа A...bb — 5 и фенотипа ааВ... — 3.
Как наследуются эти признаки, и какое расстояние между контролирующими
их генами?
29. При скрещивании курицы, дигетерозиготной по генам А и В, с
рецессивным петухом, получено следующее расщепление потомства по
фенотипу: А...В...; A...bb; aaB...; aabb = 25%, 25%, 25%, 25%, соответственно.
Определите, как наследуется гены А, а и В, b — сцеплено или они свободно
комбинируются?
30. У мухи дрозофилы ген нормального цвета глаз доминирует над геном
белоглазия, ген ненормального строения брюшка над геном нормального
строения. Обе пары расположены в Х-хромосоме на расстоянии 4 морганид.
Определите вероятные генотипы и фенотипы потомства от скрещивания
гетерозиготной по обоим признакам самки с самцом, имеющим нормальный
цвет глаз и нормальное строение брюшка.
12
31. У дрозофилы кроссинговер между генами b и d составляет 30%.
Определите, какое будет потомство F2 от скрещивания мух линий bbdd x BBDD
и bbDD x BBdd.
32. У кроликов «английский» тип окраски (белая пятнистость) доминирует
над обычной (сплошной), а короткая шерсть — над длинной (ангорской). От
возвратного скрещивания кроликов F1 с кроликами со сплошной окраской и
шерстью ангорского типа было получено 463 некроссоверных особей, 68 —
кроссоверных. Сколько кроликов из полученных в F1, были короткошерстными
с «английским» типом окраски и сколько их было в F2?
33. Гены А и В наследуются сцепленно, расстояние между ними в
единицах кроссинговера равно 25%. При скрещивании дигетерозиготной особи
с рецессивной особью было получено 56 потомков. Сколько из них имеет оба
признака в доминантном и оба признака в рецессивном состоянии? Сколько
всего
было кроссоверных особей?
34. При скрещивании особей AaBb x aabb получено следующее количество
потомков: 805 АаВb, 796 aabb, 106 Aabb, 110 ааВb. Как наследуются эти
признаки? Происходит ли кроссинговер по гену А, и какой процент
кроссоверных особей будет получено по гену В?
35. Гены D, Е и F локализованы в указанном порядке в одной хромосоме.
Между D и Е перекрест составляет 9%, а между D и F — 24%. Каков перекрест
между генами Е и F?
36. У кур ген S определяет серебристую пигментацию пера, a Dw —
нормальные размеры тела. Ген s определяет золотистую окраску, a dw —
карликовость. При анализирующем скрещивании получено потомство: 13
серебристых нормальных, 14 золотистых карликовых, 189 золотистых
нормальных и 192 серебристых карликовых. Провести полный генетический
анализ. Определить процент кроссинговера.
13
37. Гены А, В, С расположены в одной хромосоме в указанном порядке.
Между генами А и В перекрест составляет 22%, а между В и С — 8%.
Гомозиготная по генам ABC самка скрещена с особью, гомозиготной по авс.
Какие будут гаметы в F1? Каково будет потомство от возвратного скрещивания
F1 с авс?
38. У кур рецессивный летальный ген рх (пароксизма) и al (неполного
альбинизма) сцеплены с полом. Цыплята, больные пароксизмом, погибают до
15-недельного возраста. При скрещивании нормальных кур-неальбиносов с
гетерозиготными петухами получено 148 цыплят, из которых 32 были
альбиносами. Сколько особей может быть с признаками пароксизма среди
альбиносов и неальбиносов? Какой тип скрещивания следует провести, чтобы
сразу же после вылупления цыплят можно было выявить петухов-носителей
гена рх?
39. При возвратном скрещивании получены животные со следующими
фенотипами: 54 РрВb — комолые черные, 6 Ppbb — комолые красные, 54 ppbb
—рогатые красные, 6 ррВb — рогатые черные. Какой тип наследования этих
признаков? Можно ли определить генотипы родителей?
40. У тонкорунных овец породы прекос установлено сцепление гена
крипторхизма и комолости. Комолость обусловлена доминантным геном Р,
крипторхизм — рецессивным геном. Бараны, гомозиготные по гену комолости,
в большинстве случаев были гомозиготными и по гену крипторхизма. Как
правило, в стадах прекосов ежегодно рождалось около 50% нормальных
комолых баранов, 12—25% комолых двухсторонних крипторхов и 25—28%
нормальных рогатых баранов. Составить схему наследования крипторхизма.
Какой генотип имеют нормальные бараны-производители?
Селекционеры предлагают комолых баранов спаривать с матками с
зачаточными рожками или костными шишками на месте рогов, а рогатых
14
баранов — лишь с абсолютно комолыми. В чем состоит обоснование такого
подбора? Удастся ли избежать рождения крипторхов при таком подборе?
41. Особи двух разных линий лабораторных белых мышей были
неспособны давать полноценный иммунный ответ на введение синтетического
полипептида ГАТ (глутаминовая кислота, аланин, тирозин). При скрещивании
их между собой все гибриды F1, оказались реактивными, способными к
полноценному иммунному ответу. Среди потомков F2 наблюдалось
расщепление: 75 ареактивных и 25 реактивных. Сколько генов отвечает за
нормальный иммунный ответ на введение синтетического полипептида ГАТ у
лабораторных мышей? Напишите генотипы всех особей, участвовавших в
скрещивании.
42. Приживление, либо отторжение трансплантанта у человека в основном
определяется совместимостью донора и реципиента по генам основного
комплекса гистосовместимости (HLA). Этот комплекс локализуется в шестой
группе сцепления и представлен четырьмя генами. Ген А имеет 34 аллельных
варианта, В — 41, С — 6 и D — 7 аллелей. Какова должна быть вероятность
рождения двух идентичных по всем четырем генам комплекса гомозиготных
индивидов, если предположить, что в популяции все аллельные варианты
встречаются с одинаковой частотой? Для облегчения расчетов предположим,
что все четыре гена тесно сцеплены и кроссинговера между ними не
происходит.
43. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом, определяющим
форму эритроцитов, и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус-
положительность и эллиптоцитоз (эритроциты эллиптической формы) -
доминантные признаки. Один из супругов гетерозиготен по обоим признакам.
При этом резус-положительность он унаследовал от одного родителя, а
эллиптоцитоз - от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нор-
15
мальные эритроциты. Определите процентные соотношения вероятных
фенотипов детей в этой семье.
44. Женщина, мать которой дальтоник, а отец гемофилик, вступает в брак с
мужчиной, страдающим обоими заболеваниями. Определите вероятность
рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями. Расстояние
между генами гемофилии и дальтонизма равно 9,8%. Оба признака
рецессивные, сцепленные с полом.
45. Гены цветовой и ночной слепоты сцеплены с полом и находятся на
расстоянии 48% друг от друга. Определите вероятность рождения детей
одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное
зрение, но мать ее страдала ночной слепотой, а отец - цветовой слепотой, муж
же нормален в отношении обоих признаков.
46. Если у нормальной женщины родилось 8 сыновей: один гемофилик,
страдающий цветовой слепотой, двое других - гемофилики, четверо с цветовой
слепотой и один нормальный по обоим признакам, то какой генотип вероятен
для нее? Оба признака сцеплены с полом.
47. У человека резус-положительность и эллиптоцитоз определяются
доминантными генами, расположенными в одной из аутосом на расстоянии 3
морганид. Рецессивные гены цветовой и ночной слепоты находятся в Х-
хромосоме на расстоянии около 48 морганид. Девушка, мать и все предки
которой резус-положительны с эллиптоцитозом и нормальным зрением, а отец
резус-отрицателен с эритроцитами нормальной формы, цветовой и ночной
слепотой, выходит замуж за юношу, резус- отрицательного с нормальными
эритроцитами, цветовой и ночной слепотой. Определите вероятность появления
возможных фенотипов детей в этой семье.
48. Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется полностью
доминантным аутосомным геном. На расстоянии 10 морганид от него
находится локус групп крови по системе АВО. Один из супругов имеет II
16
группу крови, другой III. Тот, у которого II группа крови, страдает дефектами
ногтей и коленной чашечки. Известно, что его отец был с I группой крови и не
имел этих аномалий, а мать — с IV группой крови имела оба дефекта. Супруг,
имеющий III группу крови, нормален в отношении гена дефекта ногтей и
коленной чашечки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов.
Определите вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектами
ногтей и коленной чашечки и возможные группы крови их.
49. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными
аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера)
генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных
аномалий; но и ген катаракты с геном нормального строения кисти и наоборот.
1. Женщина унаследовала катаракту от своей матери, а полидактилию от
отца. Ее муж нормален в отношении обоих признаков. Чего скорее можно
ожидать у их детей: одновременного появления катаракты и полидактилии,
отсутствия обоих этих признаков или наличие только одной аномалии -
катаракты или полидактилии?
2. Какое потомство можно ожидать в семье, где муж нормален, а она
гетерозиготна по обоим признакам, если известно, что мать жены тоже
страдала обеими аномалиями, а отец ее был нормален.
3. Какое потомство можно ожидать в семье у родителей, гетерозиготных
по обоим признакам, если известно, что матери обоих супругов страдали
только катарактой, а отцы —только полидактилией?
50. Определите генотип гетерозиготного родителя, порядок расположения
генов, расстояние между генами и коинциденцию,
исходя из следующего
расщепления в анализирующем скрещивании:
АbС - 104 аbс - 180 аВс - 109 АВс - 221
аВС - 5 Аbс-5 аbС - 191 АВС - 169
17
51. Составьте карту хромосомы по результатам анализирующего
скрещивания у дрозофилы:
Cv+ct+v - 73 cv+ctv+ - 759 cvct+v -766 cvct+v+ -158
cv+ct+v+ - 2 cv+ctv - 140 cvctv+ - 80 cvctv - 2
Киноварная окраска глаз (v) рецессивна по отношению к красной (v+);
отсутствие поперечной жилки (cv) - по отношению к присутствию ее (cv+);
наличие вырезки на крыльях (ct) - по отношению к нормальным крыльям (ct+).
52. На основании I и II анализирующих скрещиваний установить порядок
четырех генов, расстояния между ними, генотипы гетерозиготных родителей и
величину совпадения:
I + + + - 669 ab+ - 139 а ++ - 3 + +с - 121
+ bс - 2 а+с - 2280 авс -658 +b+ - 2215
II bcd -8 b++ -341 b+d -90 +cd -376 ;
+++ - 14 ++d - 153 +c+ - 64 bc+ - 141.
53. У наземной улитки Cepea nemoralis цвет раковины определяется тремя
генами одного локуса: U — коричневый, uI — розовый, u — желтый. Ген
коричневой окраски доминирует над розовым и желтым, ген розовой — над
желтым. С локусом окраски тесно сцеплены гены распределения окраски
(полосатости). Ген В определяет равномерное распределение желтой, розовой
или коричневой окраски, ген bI определяет появление широкой темной полосы
на общем фоне, ген b — несколько узких полос (несколько упрощено). Ген В
доминирует над b1 и b, ген bI — над геном b (Меттнер Л., Грегг Т., 1972).
В четырех опытах скрещивались коричневые улитки с равномерной
окраской и розовые с широкой полосой. Генотипы одной улитки были uuIbbI,
второй UuIBbI. В одном варианте скрещивания потомство получилось в
отношении: 2 коричневых гладких, 1 розовый с широкой полосой и 1 желтый с
узкими полосами. Во втором скрещивании получилось: 2 части коричневых
гладких, 1 - розовых с узкими полосами и 1 — желтых с широкой полосой. В
двух остальных скрещиваниях получилось по 4 фенотипа в равных
количествах: коричневые с широкой полосой, коричневые с узкими полосами,
18
розовые равномерно окрашенные и желтые с равномерной окраской.
Определите, в каком порядке были сцеплены гены у родителей во всех 4
вариантах скрещивания.
54. Самку дрозофилы с желтым телом (и), глазами цвета киновари (v) и
обрезанными краями крыльев (ct) скрещивали с самцом дикого типа N (мухи
этого типа имеют тело желтовато-серого цвета, красные глаза и длинные
крылья). В F1 все самки были с признаками дикого типа, а самцы желтые, с
глазами цвета киновари и обрезанными крыльями. При скрещивании особей
первого поколения между собой в F1 получены следующие фенотипы: 1782 —
дикий тип; 441 — желтый цвет тела; 294 — глаза цвета киновари; 55 —
обрезанные края крыльев; 1715 — желтый, киноварный, обрезанные крылья;
470 — киноварный, обрезанные крылья; 266 — желтый, обрезанные крылья. На
основании этих данных построить карту хромосом для генов u, v, ct и указать
расстояние между локусами.
55. Лейкоцитарные антигены человека (система HLA) образуют основной
комплекс гистосовместимости, который представлен 4 основными генами
А,В,С,Д локализованными в шестой хромосоме, между которыми наблюдается
полное сцепление. При этом каждый ген имеет большое количество аллельных
форм, каждая из которых обозначается арабской цифрой. Можно ли исключить
отцовство одного из претендентов на ребенка на основании исследования
гаплотипов. Приведите цитологическое доказательство.
Гаплотип HLA
А В
Мать 1,3 8,44
1 Отец (?) 1,3 17,14
2 Отец (?) 11,26 7,12
Ребенок 1,11 8,12
56. В литературе описан случай рождения дизиготных близнецов от
разных отцов. Доказательством послужил анализ гаплотипов системы HLA,
представленных в таблице. Укажите какой ребенок родился от какого отца,
приведите цитологическое доказательство.
19
Гаплотип HLA
А В
Мать 11,2 27,44
1 Отец (?) 2,3 15
2 Отец (?) 2,24 7,54
1 Ребенок 2 15,44
2 Ребенок 2,24 54,44
57. В роддоме перепутали двух детей. Определите какой супружеской паре
принадлежит какой ребенок, используя данные гаплотипов системы HLA,
приведите цитологическое доказательство.
Пробанды А В
1 –я семья Мать 2 17,35
Отец 12,27 2,27
2-я семья Мать 2,18 18,31
Отец 2,12 4,35
Дети 1 ребенок 2,12 2,35
2 ребенок 2 4,18
20
